Jamie-Lynn Sigler se zares zaveda mamino krivde

Igralec in mati dveh otrok odpre Scary Mommy o MS, njenem novem podcastu s Christino Applegate in o tem, kje bi bila zdaj Meadow Soprano.

Za večino od nas je naš uvod v Jamie-Lynn Sigler prišel s tem, kar na splošno velja za eno najboljših televizijskih oddaj, ki so jih kdaj ustvarili: Sopranovi . Pri komaj 16 letih je Siglerjeva dobila vlogo Meadow, melodramatične, uspešne in seveda malo razvajene hčerke Tonyja in Carmele. Oboževalci niso vedeli, da se je Sigler v zakulisju boril s težavo zdravstvena diagnoza .

Leta 2002 je as Sopranovi Zaokrožila svojo četrto sezono, je Siglerjeva odšla k zdravniku, potem ko je opazila šibkost in otrplost v nogi, skupaj z drugimi nepojasnjenimi simptomi. Nikoli ni pričakovala, da ji bodo na koncu povedali vzrok recidivna multipla skleroza (RMS) .

Takrat je imela 20 let.

podobno kot pri odpoklicu tekoče hrane

Takrat nihče ni zares govoril o MS, še posebej pri mladih. In tako tudi Sigler ne. Pravzaprav, čakala bi še 15 let deliti njeno potovanje.

Danes, pri 42 letih, Sigler še vedno igra in uživa v ponavljajoči se vlogi v uspešnici ABC. Veliko nebo . Je mama sinov Beau, 10, in Jack, 6, ki ju deli z možem Cutterjem Dykstro. Ima dva podcasta: Ne danes, prijatelj , z nekdanjim Sopranistke brat Robert Iler in čisto nov MeSsy , s prijateljem Christina Applegate, ki so ji nedavno diagnosticirali MS .

Ponovno je našla svoj glas, nekaj, kar čuti, da se je zgodilo, ko je ustvarjala vodnik v treh korakih v sodelovanju z Novartisom za pomoč ljudem, ki živijo z MS. »Mislim, da sem začela obupati nad tem, kar sem mislila, da bi lahko naredila ali želela narediti, ker si nisem dovolila, da bi šla skozi proces,« pravi Scary Mommy.

S Siglerjem sva prek Zooma razpravljali o tem, kako je ta proces izgledal zanjo, o tem, da je mama z multiplo sklerozo, in o pomenu prijateljev, ki ti pustijo, da si neurejen.

Scary Mommy: Kateri del procesa je bil za vas največji izziv – razmislek, preoblikovanje ali doseganje?

Jamie-Lynn Sigler: Razmišljam. Sedeti s težkimi stvarmi, sedeti s tistimi občutki, ki jih včasih želimo odriniti. Čutimo, da nas bodo pretepli, in če jih spustimo noter, ne bomo mogli nikoli ven.

Zlasti pri diagnozi, kot je RMS, so prisotni žalost, depresija in žalost. Obstaja proces žalovanja, ko opustite idejo o tem, kaj ste mislili, da bo življenje ali kako bo šlo. Zame je bilo najtežje dovoliti, da grem tja. Mislim, da je prvo desetletje mojega potovanja z RMS odganjalo te občutke, dokler nisem spoznal, da mi ne služi in da me skoraj [vzbuja] sram in krivda. Spoznal sem, da moram narediti spremembo.

Ko mi je to uspelo, sta bila drugi in tretji korak enostavna. Mislila sem si: 'V redu, sprejela sem omejitve, ki mi jih je postavila MS, in da je to del mojega življenja, kako naj torej napredujem?' kot igralka — kakšne prilagoditve moram narediti?

zdravilna z eteričnimi olji

Tretji korak je doseganje; zdaj pa moram prositi za pomoč. Ne glede na to, ali je to vagon na igrišču za baseball, pripomoček za mobilnost na koncertih, kovček s štirimi kolesi na letališču, roka prijatelja ali vprašanje v službi: 'Ali lahko mojo prikolico parkiraš bližje prizorišču ali mi prineseš stol. sedeti med posnetki?« To so majhne prilagoditve, ki si jih prej nisem dovolil.

SM: Težave s prošnjo za pomoč in postavljanjem meja so zelo povezane s številnimi mamami. Kaj bi svetovali vsem, ki se trudijo zagovarjati te?

JLS: Glej, ni mame, ki ne bi občutila mamine izgorelosti in mamine krivde. Želimo narediti vse in želimo biti vse. Ker živim z MS, ne morem ves čas početi vsega s svojimi fanti. Včasih moram bodisi prepustiti dejavnost ali narediti prilagoditev, in včasih sem se zaradi tega počutil zelo slabo.

S sprejemanjem sebe in opazovanjem svojih fantov, ki nekako sprejemajo, da je to njihova mama, smo se lahko skupaj prilagodili in me vidijo kot nič drugačno od katere koli druge mame. Vse njihove potrebe zadovoljim jaz in če si vzamem čas, ki ga potrebujem zase, postanem boljša mama.

Vsi smo to slišali in vsi smo to poskušali uporabiti; to je lažje reči kot narediti. Ampak ker sem bil prisiljeni prositi za pomoč, šele vidim, koliko bolje se lahko pokažem svojim otrokom. MS ali ne, vsaka mama si zasluži ta čas zase, da je lahko najboljša za vse vloge, ki jih mora izpolniti v svojem življenju.

SM: Ko slišite za MS, je to pogosto v kontekstu tega, kar odvzame. Toda v duhu preoblikovanja, kaj menite, da vam je to potovanje dalo?

JLS: To mi je dalo mojo supermoč, da sem ranljiv. Nisem se zavedal, kako zaprt sem bil včasih. Vsekakor sem bil perfekcionist in nekako, kot, Nikoli ne dovolite, da bi vas videli potiti. Vse je dobro; V redu sem. Včasih ne morem skriti stvari, s katerimi se borim.

To, da sem si dovolil biti človek in reči, da so stvari težke in da se borim, je odprl nekaj najglobljih vezi in obogatil moja prijateljstva in odnose na način, da sploh ne najdem besed, da bi jih opisala. Mislim, da mi je bila MS morda dana z razlogom in nisem imel druge izbire, kot da sprejmem, da je del mojega življenja.

To sprejemanje mi omogoča, da najdem veliko daril, ki mi jih je dalo. To mi je dalo perspektivo in spoštovanje. Čeprav me je upočasnilo, mi je tudi omogočilo, da pogledam naokoli, in sem neizmerno hvaležen za stvari, ki so dobre v mojem življenju. Resnično mislim, da sem zaradi tega postal boljši človek.

Ne glede na to, kako mi lahko zlomi srce, ko se fizično borim, mislim, da smo vsi v življenju deležni težkih stvari, ki so naši katalizatorji rasti in razvoja. MS je samo ena izmed mojih. Kot človeška bitja včasih, ko postanemo zelo specifični s svojo ranljivostjo, ta dejansko postane univerzalna in lahko slišimo skozi lastne filtre in vidimo skozi lastno vizijo.

Celo podcast, ki ga imam s Christino Applegate ... ko ona in jaz končamo s snemanjem, bo včasih naša producentka Allison [Bresnick], ki ne živi z MS, obema rekla: 'Vem, da misliš, da govoril si o nečem, kar je zelo edinstveno za oba, a to mi je zelo pomagalo zaradi tega, tega, tega v mojem življenju.'

Torej občutek, da se lahko povežemo kot človeška bitja zaradi te izkušnje in zaradi soočanja z nečim težkim, me ni naredil samo za boljšega človeka, ampak celo za boljšega igralca, ker se lahko povežem na način, ki je veliko globlji.

SM: Vklopljeno MeSsy, izkoristili ste pomen maminih prijateljic, ki so nas pripravljene sprejeti ne glede na to, kakšen je naš 'nered'. Sta s Christino to postala drug za drugega?

JLS: Da! Bila je tudi eno največjih daril, ki mi jih je dal MS. Prej sva bili stranski prijatelji, vendar sva se srečali tik preden je snemala – ali ravno sredi njenega snemanja – zadnje sezone mrtev zame, ko ji je diagnozo postavil naš skupni prijatelj.

je tekoči similac odpoklic

Sprva je bilo tako: 'Hej, s to stvarjo si bila igralka. Kaj počnem na snemanju? Kaj moram vprašati? Kakšne meje moram postaviti?’ Potem je postalo to čudovito prijateljstvo, kjer nisva ničesar zadrževala.

Delimo si najgloblje, najtemnejše dele sebe, dele, kjer mislite, Nihče me ne bi mogel imeti rad, če bi vedel, da se tako počutim . Kdo bi me sploh želel ali bil ob meni, če bi vedel, da se tako počutim vsak dan? ali pa S tem se borim . Zaradi tega se še vedno ljubiva in se zavedava, da morda lahko dava drugim ljudem dovoljenje, da se počutijo, kot da lahko delijo – ne glede na to, ali je to samo z nami na našem Instagram DM ali z njihovimi prijatelji.

To je bilo tako darilo za nas.

SM: Kdaj ste si dovolili, da nehate nalagati občutke drugih ljudi o MS kot svojo odgovornost?

JLS: Ko so me moje punce dobesedno posedle in rekle: 'Jamie, prosim, povej, da je to težko? Povejte, prosim, da vam ni lahko?« Ker so se počutili: »Za nas je skoraj nerodno gledati, kako krmarite stvari, in ne rečete ničesar. Počutiva se, kot da samo želiva, da to poveš.’ Večno bom hvaležen tistim trem puncam, ki so me dobesedno posedle na tla in rekle: ‘Prosim, prosim, dovolite nam, da vam bomo na voljo na način, ki ga potrebujete.’

Kronična bolezen, multipla skleroza ali ne... to so darila, ki si jih lahko podarimo kot prijateljice in mame. Zadrževanje tega prostora in dovolitev, da rečeš težke stvari, to spravi iz tebe.

enfamil o similac

Nekoč sem imel terapevta, ki je rekel: 'Če ga poimenujete, pride pred vas in lahko mu vzamete veliko moči.' In tako celo zame, da rečem, to je težko, potem ni samo moj. Tam so drugi ljudje, ki nosijo to breme z menoj, kar je bilo zame neverjetno koristno in pomembno na mojem potovanju.

SM: Prijateljice ... kje bi bili brez njih?

JLS: Nočem vedeti.

SM: Tudi jaz! OK, zadnje vprašanje. Zraven imate tudi podcast na zaslonu Sopranistke brat, in rekel si, da boš znova zagnal. Kje danes vidiš Meadow?

JLS: Mislim, da je ostala na področju prava; Vidim, da se morda brani v kazenskem postopku. Mislim, da si ni upala daleč od Jerseyja. Mogoče se je za trenutek preselila v New York, potem pa se je vrnila v Jersey in si ustvarila svojo družino. Vedno sem si predstavljal, kakšna bo Meadowina poroka – to je bila edina stvar, za katero bi si želel, da bi se udeležili Sopranovi . Rad bi videl, da bi Carmela to načrtovala, Tony pa bi jo pospremil do oltarja.

Ta intervju je bil urejen zaradi dolžine in jasnosti.

Delite S Prijatelji: